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희귀난치성 갑상선암 치료후보물질 개발

기사승인 2019.05.13  10:39:39

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- 경북대학교병원-대구첨복 연구팀, 미분화갑상선암 치료법 제시

   
▲ 미분화갑상선암 치료후보물질과 ERRγ 표적 단백질의 결합을 구조분석을 통해서 밝혔으며, 미분화갑상선암의 방사성요오드 섭취가 복원되는 것을 양전자단층촬영/전산화단층촬영(PET/CT)으로 확인했다.
   
▲ 개발 후보물질 (DN200434)에 의한 방사성 요오드 치료 불응 극복 검증

국내 연구진이 단시간 내에 사망에 이르게 하는 미분화갑상선암 환자를 치료할 수 있는 차세대 신약후보물질을 개발해 난치성 암질환 치료법 개발의 초석을 마련했다.

미분화감상선암은 전체 갑상선암의 약 2% 내외로 발병률은 낮으나 주변 장기 침범 및 전이가 빨라 치사율이 매우 높으며 암질환 중 가장 악성도가 높은 희귀난치성질환이다.

한국보건산업진흥원(원장 이영찬)은 경북대학교병원 선도형특성화연구사업 연구팀이 대구경북첨단의료산업진흥재단과의 공동연구를 통해 “난치성 미분화갑상선암 치료의 표적 단백질인 ERRγ 활성을 조절하는 경구용 치료후보물질을 개발했으며 그 효과를 입증했다”고 밝혔다.

ERRγ(Estrogen-related Receptor Gamma)는 간에서의 포도당 생합성에 관여하는 전사조절 단백질이다.

미분화갑상선암은 발병 후 빠른 속도로 진행해 3-5개월 이내에 사망에 이르게 하는 치명적인 암질환이며, 치료 과정 중에도 급격하게 병이 진행돼 치료가 어려운 실정이다.

일반적인 갑상선암은 주로 수술, 방사능 치료, 화학적 항암제로 치료하는 데 반해 미분화갑상선암의 경우에는 방사성옥소 치료, 일반 항암제를 통한 화학적 치료 모두 큰 효과가 없는 것으로 알려져 있다.

연구팀은 전임상연구를 통해 표적 단백질인 ERRγ의 활성을 선택적으로 조절하는 미분화갑상선암 치료후보물질을 개발했고, 후보물질의 작용 기전을 실험을 통해 규명했다.

연구팀은 치료후보물질을 투여할 경우 실험동물 체내의 ERRγ 단백질 활성이 조절돼 결과적으로 미분화갑상선암의 재분화를 유도하고 방사성옥소 섭취 기능을 복원시켜 주는 효과를 확인했으며, 이러한 치료효과를 보이는 약물의 작용기전은 후보물질과 표적단백질과의 결합구조를 X-ray 결정화법을 이용해 규명했다.

또한, 해당 연구결과는 방사성옥소 섭취 기능을 복원해 수술로 제거할 수 없는 미세한 전이 병변까지 제거하는 방사성요오드치료를 가능케 한다는 점에서 중요한 결과라고 할 수 있다.

희귀난치성 질환인 미분화갑상선암 치료제는 임상 현장에서 지속적인 개발 요구가 되고 있는 만큼 개발 시 빠른 시장 진입이 가능할 것으로 예상되고 있다.

이번 후보물질은 2017년 범부처신약개발사업단의 지원을 받아 수행한 과제의 일환으로 후보물질 최종 검증을 최근 성공적으로 마쳤으며 현재 비임상시험을 추진 중에 있다.

선도형특성화 연구사업단에서는 개발된 후보물질을 글로벌 수준으로 도약시키기 위해 신속심사제도(fast-track)를 통한 임상시험을 계획하고 있으며, 향후 다국적 제약사와 라이센싱 및 공동연구를 추진함으로써 시장선점 및 가시적 성과창출을 위해 노력할 예정이다.

이번 연구는 보건복지부 선도형 당뇨병 및 대사성질환 연구사업단(HI16C1501)의 지원으로 수행됐으며, 미국 암학회(AACR)에서 발간하는 임상 암 연구분야 학술지 ‘클리니컬캔서리서치(Clinical Cancer Research)’ 저널 온라인판 4월 22일에 논문명 ‘A novel orally active inverse agonist of estrogen-related receptor gamma (ERRγ), DN200434, a booster of NIS in anaplastic thyroid cancer’, (제1저자) 토덤데브라싱즈 박사(경북대학교병원 DRMC센터), 송재영・진정욱 박사, 김진아 연구원(DGMIF 신약개발지원센터), (교신저자) 이인규 교수(경북대학교병원 DRMC 센터), 조성진 박사(DGMIF 신약개발지원센터), 전용현 박사(DGMIF 실험동물센터) 등으로 게재됐다.

조충연 기자 dw@doctorw.co.kr

<저작권자 © 닥터더블유 무단전재 및 재배포금지>
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